ما هي ساركوما الأنسجة الرخوة؟

ساركوما الأنسجة الرخوة هي نوع نادر من السرطان الذي يصيب الأنسجة الداعمة للعظام والأعضاء، مثل العضلات والأوتار والدهون والجلد. يمكن أن تظهر في أي مكان بالجسم، لكنها غالبًا ما تتطور في الذراعين أو الساقين أو الصدر أو في المنطقة الواقعة خلف البطن (الصفاق).

هل ساركوما الأنسجة الرخوة شائعة؟

لا، إنها ليست شائعة. وفقًا لجمعية السرطان الأمريكية، يُقدَّر أن حوالي 13,400 شخص، بين بالغين وأطفال، سيتم تشخيصهم بساركوما الأنسجة الرخوة في عام 2023. هذه الأورام تمثل 1% فقط من جميع أنواع السرطان لدى البالغين، لكنها أكثر شيوعًا لدى الأطفال، حيث تشكل 7% من جميع حالات السرطان لدى الأطفال حتى سن 15 عامًا، و3% من حالات السرطان لدى الأطفال حتى سن 14 عامًا.

أنواع ساركوما الأنسجة الرخوة

هناك 70 نوعًا مختلفًا من ساركوما الأنسجة الرخوة. بعض هذه الأنواع أكثر شيوعًا لدى البالغين، بينما بعضها الآخر يظهر بشكل أكبر لدى الأطفال والمراهقين (بين 15 و19 عامًا)

الأنواع الأكثر شيوعًا لدى البالغين:

الساركوما متعددة الأشكال غير المتمايزة (Undifferentiated pleomorphic sarcoma): تصيب الأنسجة الرخوة في الساقين أو الذراعين أو الصدر، ويمكن أن تنتشر بسرعة إلى أجزاء أخرى من الجسم. الساركوما الشحمية (Liposarcoma): غالبًا ما تتطور في البطن، لكنها قد تظهر أيضًا في الفخذين أو مناطق أخرى من الجسم. الساركوما العضلية الملساء (Leiomyosarcoma): تبدأ في العضلات الملساء، مثل تلك الموجودة في البطن والمثانة والرحم والأمعاء والأوعية الدموية. الأنواع الأكثر شيوعًا لدى المراهقين والشباب: ساركوما العضلات المخططة (Rhabdomyosarcoma): نوع نادر جدًا من الساركوما، يمكن علاجه لكنه قد يعود بعد العلاج. حوالي 70% من المصابين به يظلون على قيد الحياة بعد خمس سنوات من التشخيص. ساركوما إيوينغ في الأنسجة الرخوة (Ewing sarcoma in soft tissue): عادة ما تتطور في الأنسجة المجاورة للعظام، ويُشخّص الأطباء حوالي 200 حالة سنويًا. غالبًا ما تصيب الأشخاص بين سن 10 و20 عامًا. نسبة البقاء على قيد الحياة لخمس سنوات هي 76% للأطفال دون سن 15 عامًا، و59% للمراهقين بين 15 و19 عامًا. ما مدى خطورة ساركوما الأنسجة الرخوة؟

ما مدى خطورة ساركوما الأنسجة الرخوة؟

يمكن أن تكون ساركوما الأنسجة الرخوة مرضًا خطيرًا. كما هو الحال مع معظم أنواع السرطان، يكون العلاج أكثر نجاحًا عندما يتم اكتشاف الورم قبل أن ينتشر. بدون علاج، قد تنتشر الأورام إلى أجزاء أخرى من الجسم (الانبثاث)، مما يجعل العلاج أكثر صعوبة.